Bệnh Xuất Tinh Ngược chữa trị bằng cách nào

 nghiên cứu mới cho thấy một lớp học của thuốc đã được thử nghiệm Xuất Tinh Ngược trong thử nghiệm lâm sàng cho điều trị ung thư cũng có thể nắm giữ chìa khóa để hoàn thành xoá của HIV.
[Tế bào HIV]
Các nhà nghiên cứu đã sử dụng một loại thuốc gọi là SMAC mimetics để khơi dậy tiềm ẩn HIV trong các tế bào của bệnh nhân được điều trị bằng thuốc kháng virus, cho phép đàn áp của virus.
Trong tạp chí Cell Host & Microbe, một nhóm nghiên cứu do các nhà nghiên cứu từ Viện Y tế Discovery Sanford Burnham Prebys (SBP) ở La Jolla, CA, tiết lộ cách thuốc gọi là SMAC mimetics đàn áp không hoạt động HIV tế bào (vi rút suy giảm miễn dịch của con người) trong số các bệnh nhân được điều trị bằng ARV điều trị (ARV).

ART là một sự kết hợp của ít nhất ba loại thuốc kháng virus làm chậm sự tiến triển của HIV. Trong khi điều trị đã dẫn đến giảm đáng kể tỷ lệ tử vong do HIV trên toàn cầu, việc tìm kiếm vẫn tiếp tục một cách để loại bỏ căn bệnh này một lần và cho tất cả.

Thuốc kháng virus hoạt động bằng cách ngăn chặn các tế bào HIV từ nhân, làm giảm lượng virus trong cơ thể và cho hệ thống miễn dịch của cơ hội để ngăn chặn nhiễm trùng khác.

Tuy nhiên, HIV là không bao giờ hoàn toàn loại trừ ở những bệnh nhân Xuất Tinh Ra Máu được điều trị bằng ARV; virus có thể nằm im trong tế bào, thoát phát hiện bởi hệ thống miễn dịch.

"Nếu bạn đưa mọi người ra liệu pháp kháng virus của họ, một số trong những tế bào không hoạt động thức tỉnh để làm cho virus nhiều hơn và tái lập bệnh," giải thích tác giả nghiên cứu dẫn Lars Pache, TS. "Chìa khóa cho việc chữa trị HIV là để tẩy các tế bào đã không hoạt động HIV."

Đây là loại chiến lược được gọi là một "cú sốc-và-kill" phương pháp tiếp cận, nhưng mặc dù nó là một phương pháp đã được nghiên cứu rộng rãi bởi các nhà nghiên cứu trong những năm gần đây, nó đã cho thấy thành công.

Pache và các đồng nghiệp giải thích điều này là bởi vì ứng cử viên thuốc được sử dụng để làm thức tỉnh HIV không hoạt động - chẳng hạn như các đại lý độ trễ đảo chiều (LRAs) - không đủ mạnh hoặc có thể kích hoạt hệ thống miễn dịch overactivity, mà có thể gây chết người.

A 'One-Two cú đấm "cho HIV
Sau khi tìm kiếm các gen trong tế bào vật chủ mà hỗ trợ trong việc ức chế HIV, nhóm nghiên cứu xác định được một gen - BIRC2 gọi - rằng khi vắng mặt, làm tăng hoạt động của HIV.

Bởi vì SMAC mimetics hoạt động bằng cách ngăn chặn BIRC2 và các phân tử liên quan đến gen, họ điều tra xem các loại thuốc có thể làm thức tỉnh không hoạt động phòng chống HIV, cho phép nó được xác định và tấn công bởi hệ thống miễn dịch.

Nhóm nghiên cứu lưu ý rằng một trong những lý do tại sao HIV có thể ẩn từ hệ thống miễn dịch là bởi vì nó được bao phủ bởi "quấn chặt" DNA. Họ đưa ra giả thuyết SMAC mimetics có thể làm việc tốt với một lớp học của các thuốc ức chế histone deacetylase, mà có thể thư giãn DNA này, tiết lộ HIV bên dưới.

Các nhà nghiên cứu đã thử nghiệm một tài bắt chước SMAC gọi SBI-0637142 kết hợp với một chất ức chế histone deacetylase gọi panobinostat trên các tế bào từ các bệnh nhân nhiễm HIV trải qua ART. Họ phát hiện ra rằng sự kết hợp thuốc đánh thức HIV trong các tế bào mà không kích hoạt hệ thống miễn dịch.

Họ cũng thử nghiệm khác bắt chước SMAC gọi LCL161 - hiện đang được thử nghiệm ở giai đoạn 1 và 2 thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư - kết hợp với panobinostat, thấy rằng việc điều trị cho kết quả tương tự.

Dựa trên những phát hiện của họ, nhóm nghiên cứu đề xuất SMAC mimetics - kết hợp với các thuốc khác như thuốc ức chế histone deacetylase - có thể là ứng cử viên tiềm năng cho một chữa bệnh HIV.

Đồng tác giả nghiên Sumit Chanda, tiến sĩ, cho biết thêm:

"Đây là một-hai punch cho HIV. Thuốc nội chúng tôi sở hữu hoạt động LRA mạnh hơn khoảng 10-100 lần so với các phân tử nhỏ bé hiện nay phát triển lâm sàng, làm cho nó một ứng cử viên thế hệ tiếp theo hứa hẹn để giải quyết độ trễ HIV."
Các nhà nghiên cứu nói rằng họ bây giờ hy vọng để đội lên với một công ty dược phẩm để phát triển mimetics SMAC để đánh giá trong các mô hình lâm sàng của độ trễ HIV, trước khi chuyển đến thử nghiệm trên người nếu họ được coi là an toàn và hiệu quả.

Bởi vì các loại thuốc đã được thử nghiệm trong các thử nghiệm lâm sàng, nhóm nghiên cứu cho biết quá trình phê duyệt để sử dụng trong việc điều trị HIV có thể sẽ ngắn hơn.

Trong tháng Bảy, Medical News Today đưa tin về một nghiên cứu Tinh Trùng Loãng được công bố trên tờ PLoS Pathogens trong đó các nhà nghiên cứu tìm thấy các tế bào HIV đánh thức giảm nhiều so với suy nghĩ trước đây sau ART.

Trong khi các tế bào nhiễm HIV tiềm ẩn được cho là đánh thức khoảng 4-5 lần một ngày một lần ART đã chấm dứt, các nghiên cứu mới tìm thấy họ thực sự chỉ tỉnh dậy một lần một tuần.