Các xét nghiệm viêm tiết niệu sàng lọc máu cho trisomy 21 sẽ cho phép phát hiện ung thư ở phụ nữ mang thai, theo các nhà nghiên cứu của Bỉ. Nghiên cứu mới phải xác nhận sự nhạy cảm của các bài kiểm tra.
Một nghiên cứu của Bỉ được công bố trên tạp chí Jama Oncology cho thấy rằng xét nghiệm sàng lọc máu cho trisomy 21 cũng sẽ phát hiện ung thư ở phụ nữ mang thai. Thật vậy, phân tích DNA của thai nhi tuần hoàn trong máu người mẹ để tìm kiếm trisomies 13,18 và 21 cũng cho phép phân tích DNA của người mẹ. Trùng lặp có thể có của nhiễm sắc thể liên quan đến bệnh ung thư có thể được phát hiện là tốt, theo một nhóm các bệnh viện Leuven.
Một máu đơn giản để xác định trình tự DNA viêm tuyến tiền liệt miễn phí. Các thai sàng lọc không xâm lấn tiên tiến (DPNI) là một công nghệ có sẵn ở Pháp cho những phụ nữ có nguy cơ mang theo một đứa trẻ mắc hội chứng Down. Từ một máu thử nghiệm, nó cho phép thiết lập trình tự DNA tự do lưu thông trong máu của người mẹ. Số lượng các bản sao của các nhiễm sắc thể mong muốn sau đó có thể được xác định. ADN của thai nhi đại diện cho 10% của DNA miễn phí. Các DNA còn lại phù hợp mà của người mẹ và cũng có thể được phân tích.
Ba trường hợp ung thư của 4 000. Để phân tích DNA của 4.000 phụ nữ mang thai, các nhà khoa học đã phát triển hệ thống phân tích tin sinh học của riêng mình. Sau khi phân tích DNA, họ phát hiện ba trường hợp số bất thường nhiễm sắc thể đã làm tăng khả năng mắc bệnh ung thư ở người mẹ. An MRI trên toàn bộ cơ thể của ba người phụ nữ có liên quan sau đó đã được thực hiện. Khối u (ung thư buồng trứng, u lympho nang và u lympho Hodgkin) trong một giai đoạn nhiều hơn hoặc ít tiên tiến sau đó được phát hiện ở mỗi nước. Hóa trị có thể được bắt đầu tại một trong số họ mà cần quản lý kịp thời.
Hướng tới một xét nghiệm sàng lọc ung thư? Nghiên cứu này đưa ra khả năng của sự xuất hiện của một xét nghiệm tầm soát ung thư thông qua một xét nghiệm máu đơn giản, và điều này ngay cả trước khi sự xuất hiện của các triệu chứng. Các trưởng nhóm nghiên cứu, Giáo sư Joris Vermeesch, cho biết tại hội nghị của Hiệp hội châu Âu of Human Genetics với "ba bệnh ung thư được chẩn đoán hơn 4000 mẫu, chúng tôi gần như theo tỷ lệ được tìm thấy trong loại này ung thư ở phụ nữ trong độ tuổi 20-40 năm. Điều này cho thấy sự nhạy cảm cao của kỹ thuật này. " Nó cho biết thêm, tuy nhiên, điều này "nghiên cứu nhiên liệu các cuộc tranh luận về đạo đức về quảng cáo ngẫu nhiên bệnh nhân phát hiện, và cũng có ý nghĩa cho các cuộc thảo luận chính sách hiện hành liên quan đến hoàn thuế và tài chính của các cuộc thử nghiệm của hệ thống chăm sóc sức khỏe quốc gia" . Một nghiên u xơ tuyến tiền liệt cứu mới để kiểm tra sự nhạy cảm của các bài kiểm tra và ước tính chẩn đoán sớm ở những người có nguy cơ mắc bệnh ung thư sẽ sớm trở thành hiện thực.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét