Sau những biến chứng Giãn
Tĩnh Mạch Thừng Tinh nặng và tử vong của hai trẻ sơ sinh, do vắc-xin chống viêm dạ dày ruột, Hội đồng Y tế công cộng cao cuối cùng quyết định đình chỉ khuyến cáo tiêm chủng của nó.
Sau khi sự mặc khải, bởi Le Canard xích từ ngày 01 tháng 4, cái chết của hai trẻ sơ sinh, do vắc-xin chống lại bệnh nhiễm rotavirus, cơ quan ma túy đã bày tỏ mối quan tâm của mình và nhắc nhở các chuyên gia y tế các biến chứng, có khả năng nghiêm trọng mà có thể gây ra vắc-xin này vào kế hoạch tiêu hóa. Cô cho rằng, những trường hợp tử vong xảy ra trong năm 2012 và năm 2014, sau một nhiễm trùng đường ruột cấp tính nghiêm trọng, báo cáo trong một trường hợp một vài ngày sau khi tiêm và trong các trường hợp khác, chỉ cần sau khi tiêm vaccine.
Ngoài ra, Cơ quan Y tế Quốc gia, đáp ứng Xuất
Tinh Ngược cùng một lúc, vào ngày 1, để quyết định về việc hoàn trả tiền vắc-xin, đã được tổ chức mà các Rendering Dịch vụ y tế (SMR) là "không đủ để hỗ trợ bởi đoàn kết dân tộc . "
Khi HCSP quay đường. Một vài tuần sau đó, Hội đồng tối cao của Y tế công cộng (HCSP) đã rõ ràng phù hợp với vị trí của HAS. Tạm thời ngừng khuyến cáo tiêm chủng của trẻ chống lại bệnh nhiễm rotavirus, nó cho biết trong một báo cáo được công bố vào ngày 07 tháng năm Do đó, phải mất một trái vị trí đó mà nó được tổ chức trong các ấn phẩm của kiến nghị trước đó trong tháng hai năm 2014. Cô sau đó khuyên tiêm phòng cho tất cả các trẻ sơ sinh dưới 6 tháng để làm giảm viêm dạ dày ruột do rotavirus, viên chức mỗi năm "14.000 ca nhập viện vì tiêu chảy nặng trong vòng chưa đầy 3 năm" và "7-17 ca tử vong ước tính." Trong báo cáo công bố cuối cùng, các HCSP hỗ trợ quyết định của mình bằng cách giải thích rằng "các thông báo về các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm cả những người có thể dẫn đến tử vong sau khi tiêm chủng cho trẻ sơ sinh chống lại rotavirus" khiến ông phải xem xét lại.
Để làm phức tạp vấn đề, hãy nhớ rằng HCSP được vị trí ban đầu (trong năm 2006 và 2010) chống lại chủng ngừa này, khi đề cập rõ ràng nguy cơ của lồng ruột. Các tác dụng phụ liên quan đến vắc-xin có thực sự được biết đến từ năm 2006 bởi các cơ quan y tế và thông báo trong hồ sơ của thuốc chủng. Họ cũng là những đối tượng kể từ tháng Giêng năm 2012 tăng cường giám sát dược. Giữa đầu của tiếp thị tại Pháp trong hai loại vắc-xin chống viêm dạ dày ruột ở trẻ sơ sinh trong năm 2006 cho đến ngày 31 Tháng 10 năm 2014, hơn một triệu liều đã được phân phối. Và, theo Sản phẩm Cơ quan y tế (MSNA), nó là 508 tác dụng phụ được báo cáo trong thời gian này, trong đó có 201 nghiêm trọng.
Cả hai loại vắc-xin, RotaTeq (Sanofi Pasteur MSD) và Rotarix (GSK) không được bao gồm trong các lịch trình tiêm chủng và do đó sẽ không được hoàn trả. Họ không còn được khuyến cáo. Tuy nhiên, các HCSP nhớ lại rằng chủng ngừa như được thực hành như là một cá nhân và như là một phần của sự ủy quyền của trên thị trường (AMM), bác sĩ phải thông báo cho gia đình của các nguy cơ đứa trẻ được tiêm lồng ruột và đường ruột cấp tính để thúc đẩy một cuộc tham vấn khẩn cấp lâm sàng.
Các nguy cơ chính của không
xuất tinh viêm dạ dày ruột là mất nước. Nó có thể được giới hạn bởi các hành động phòng ngừa: Cân trẻ em thường xuyên, làm cho nước uống dung dịch bù nước đường uống bất cứ nơi nào có thể với số lượng nhỏ và tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu có dấu hiệu lâm sàng của sự mất nước xuất hiện (mắt xác định, thóp chán nản , giảm cân ...).
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét